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포텐자(POTENZA™)

시술 상세 정보: 포텐자(POTENZA™)

시술 기간 및 횟수目安: 4주마다 여러 번 정도 ※상태에 따라 다릅니다.

위험 및 부작용 등: 감염, 색소 침착, 홍반, 모낭염 등

미승인 기기에 관한 주의사항

• 본 시술에는 일본 국내에서 약사 승인을 받지 않은 미승인 의료기기를 사용하는 경우가 있습니다.
• 시술에 사용되는 의료기기는 의사의 판단에 따라 개인 수입 절차가 진행되고 있습니다. 자세한 내용은 후생노동성의 ‘개인 수입 시 주의해야 할 의약품 등에 관한 정보’를 확인해 주시기 바랍니다.
  https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/purchase/index.html
• 약사 승인을 받은 제품을 제외하고는, 동일한 성능을 가진 다른 국내 승인 의료기기가 존재하지 않을 수 있습니다.
• 심각한 위험이나 부작용이 밝혀지지 않았을 가능성이 있습니다.
• 만일 심각한 부작용이 발생할 경우, 국가의 구제 제도(의약품 부작용 피해 구제 제도)의 적용 대상에서 제외될 수 있습니다.

플루리얼(Pluryal)

【시술 내용】 플루리얼(Pluryal)

【시술 기간 및 횟수 안내】2주마다 3회 정도 ※상태에 따라 다를 수 있습니다.

【위험 및 부작용 등】 붓기, 멍, 발적 등

【승인되지 않은 의약품에 관한 주의사항】

• 본 시술에는 일본 국내에서 약사 승인을 받지 않은 미승인 의약품을 사용하는 경우가 있습니다.
• 시술에 사용되는 의약품은 의사의 판단에 따라 개인 수입 절차가 진행되고 있습니다. 자세한 내용은 후생노동성의 ‘개인 수입 시 주의해야 할 의약품 등에 관한 정보’를 확인해 주시기 바랍니다.
  https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/purchase/index.html
• 약사 승인을 받은 제품을 제외하고는, 동일한 성분을 함유한 다른 국내 승인 의약품이 존재하지 않을 수 있습니다.
• 해외의 안전성 등에 관한 정보
• Pluryal® Densify(플루리얼 덴시파이), Pluryal® SILK(플루리얼 실크), Pluryal® Hair Densify(플루리얼 헤어 덴시티)는 유럽 CE 마크를 획득했습니다.
• 심각한 위험이나 부작용이 밝혀지지 않았을 가능성이 있습니다.
• 만일 심각한 부작용이 발생할 경우, 국가의 의약품 부작용 피해 구제 제도의 적용 대상에서 제외될 수 있습니다.

루메카

시술 내용: 루메카

시술 기간 및 횟수 기준: 4주마다 6회 정도 ※ 상태에 따라 달라질 수 있습니다.

위험 및 부작용 등: 발적, 부기, 열감 등

미승인 기기에 관한 주의사항

• 본 시술에는 일본 국내에서 약사 승인을 받지 않은 미승인 의료기기를 사용하는 경우가 있습니다.
• 시술에 사용되는 의료기기는 의사의 판단에 따라 개인 수입 절차가 진행되고 있습니다. 자세한 내용은 후생노동성의 ‘개인 수입 시 주의해야 할 의약품 등에 관한 정보’를 확인해 주시기 바랍니다.
  https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/purchase/index.html
• 약사 승인을 받은 제품을 제외하고는, 동일한 성능을 가진 다른 국내 승인 의료기기가 존재하지 않을 수 있습니다.
• 해외의 안전성 등에 관한 정보
• 'LUMECCA™'는 미국 FDA(미국 식품의약국)의 승인을 획득했습니다.
• 심각한 위험이나 부작용이 밝혀지지 않았을 가능성이 있습니다.
• 만일 심각한 부작용이 발생할 경우, 국가의 구제 제도(의약품 부작용 피해 구제 제도)의 적용 대상에서 제외될 수 있습니다.

주벨룩(Juvelook)

시술 상세 정보: 주벨룩 (폴리젖산과 비교차결합 히알루론산을 주성분으로 하는 스킨 부스터 치료)

시술 기간 및 횟수 기준: 1개월 간격으로 3회, 그 후 반년~1년에 1회씩 유지 관리를 권장합니다.

부작용·위험: 발적, 붓기, 부종, 멍, 두드러기, 부기 등

미승인 의료기기·미승인 의약품 등을 이용한 치료에 관하여

• 본 치료에는 국내에서 미승인된 의약품 또는 약사 승인된 사용 목적과 다른 치료가 포함됩니다.
• 치료에 사용되는 의약품 및 의료기기는 본 클리닉 의사의 판단에 따라 개인 수입 절차가 진행됩니다. 개인 수입 시 주의해야 할 의약품 등에 관한 정보는 아래 내용을 참고해 주십시오.
  https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/purchase/index.html
• 약사 승인을 받은 제품을 제외하고는, 동일한 성분이나 성능을 가진 다른 국내 승인 의약품 및 의료기기는 없습니다.
• 해외의 안전성 등에 관한 정보
• 미국 FDA(미국 식품의약국)와 한국 MFDS(한국 식품의약품안전처: 구 KFDA)의 승인을 획득
• 만일 심각한 부작용이 발생할 경우, 국가의 의약품 부작용 피해 구제 제도의 적용 대상에서 제외됩니다.

트라이필 프로(Trifill Pro)

【치료 내용】트라이필 프로

【예상 치료 기간 및 횟수】한 달에 1회, 총 3회 정도 ※피부 상태에 따라 달라질 수 있습니다.

【위험 및 부작용 등】부기, 발적, 멍, 통증, 이물감 등

【승인되지 않은 기기 및 의약품에 관한 주의사항】

• 본 치료에는 국내에서 미승인된 의약품 또는 약사 승인된 사용 목적과 다른 치료가 포함됩니다.
• 치료에 사용되는 의약품 및 의료기기는 본 클리닉 의사의 판단에 따라 개인 수입 절차가 진행되고 있습니다.
• 개인 수입 시 주의해야 할 의약품 등에 관한 정보는 아래 내용을 참고해 주십시오.
  https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/purchase/index.html
• 약사 승인을 받은 제품을 제외하고는, 동일한 성분이나 성능을 가진 다른 국내 승인 의약품 및 의료기기는 없습니다.
• 해외의 안전성 등에 관한 정보
• 트라이필 프로는 MFDS(한국 식품의약품안전처)의 승인을 받았습니다.
• 심각한 위험이나 부작용이 밝혀지지 않았을 가능성이 있습니다.

프로필로(PROFHILO®︎)

시술 상세 정보: 스킨 부스터 치료

사용 제제: 프로파이로

시술 기간 및 횟수 기준: 처음 시술받는 분은 1~2개월 간격으로 2회 주사를 권장하며, 그 후에는 반년~1년 정도마다 유지 관리를 권장합니다.

목욕·세안: 샤워와 세안은 당일부터 가능합니다.

메이크업: 다음 날부터 가능

금기 사항: 다음 해당자는 시술을 받으실 수 없습니다.

• 임신 중인 경우
• 과거에 히알루론산 주사 시술 시 이상 반응이 있었던 경우
• 켈로이드 체질이나 중증의 비후성 흉터 병력이 있는 경우
• 시술을 원하는 부위에 치료되지 않은 피부염이나 감염이 있는 경우
• 중증 당뇨병, 콜라겐 질환, 출혈성 질환이 있는 경우
• 혈전 예방제(아스피린 등)를 복용하고 계신 경우

※자세한 내용은 담당 의사에게 문의해 주십시오.

부작용·위험: 발적, 붓기, 부종, 멍, 두드러기, 부기 등

미승인 의료기기·미승인 의약품 등을 이용한 치료에 관하여

• 본 치료에는 국내에서 미승인된 의약품 또는 약사 승인된 사용 목적과 다른 치료가 포함됩니다.
• 치료에 사용되는 의약품 및 의료기기는 본 클리닉 의사의 판단에 따라 개인 수입 절차가 진행됩니다. 개인 수입 시 주의해야 할 의약품 등에 관한 정보는 아래 내용을 참고해 주십시오.
  https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/purchase/index.html
• 약사 승인을 받은 제품을 제외하고는, 동일한 성분이나 성능을 가진 다른 국내 승인 의약품 및 의료기기는 없습니다.
• 해외의 안전성 등에 관한 정보
• 심각한 부작용은 보고된 바 없으나, 아직 밝혀지지 않았을 가능성도 있습니다.
• 만일 심각한 부작용이 발생할 경우, 국가의 의약품 부작용 피해 구제 제도의 적용 대상에서 제외됩니다.

TCA 크로스

시술 내용: TCA 크로스(크레이터 치료)

시술 기간 및 횟수 기준: 3~4주마다 3~5회 정도 ※ 상태에 따라 다를 수 있습니다.

위험 및 부작용 등: 발적, 색소 침착, 딱지 등

미승인 의약품에 관한 주의사항

• 본 시술에는 일본 국내에서 약사 승인을 받지 않은 미승인 의약품을 사용하는 경우가 있습니다.
• 시술에 사용되는 의약품은 의사의 판단에 따라 개인 수입 절차가 진행되고 있습니다. 자세한 내용은 후생노동성의 ‘개인 수입 시 주의해야 할 의약품 등에 관한 정보’를 확인해 주시기 바랍니다.
  https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/purchase/index.html
• 약사 승인을 받은 제품을 제외하고는, 동일한 성분을 함유한 다른 국내 승인 의약품이 존재하지 않을 수 있습니다.
• 심각한 위험이나 부작용이 밝혀지지 않았을 가능성이 있습니다.
• 만일 심각한 부작용이 발생할 경우, 국가의 의약품 부작용 피해 구제 제도의 적용 대상에서 제외될 수 있습니다.

시술 내용: 신형 TCA 크로스(크레이터 치료)

시술 기간 및 횟수 기준: 3~4주마다 3~5회 정도 ※ 상태에 따라 다를 수 있습니다.

위험 및 부작용 등: 발적, 색소 침착, 딱지 등

미승인 의약품에 관한 주의사항

• 본 시술에는 일본 국내에서 약사 승인을 받지 않은 미승인 의약품을 사용하는 경우가 있습니다.
• 시술에 사용되는 의약품은 의사의 판단에 따라 개인 수입 절차가 진행되고 있습니다. 자세한 내용은 후생노동성의 ‘개인 수입 시 주의해야 할 의약품 등에 관한 정보’를 확인해 주시기 바랍니다.
  https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/purchase/index.html
• 약사 승인을 받은 제품을 제외하고는, 동일한 성분을 함유한 다른 국내 승인 의약품이 존재하지 않을 수 있습니다.
• 심각한 위험이나 부작용이 밝혀지지 않았을 가능성이 있습니다.
• 만일 심각한 부작용이 발생할 경우, 국가의 의약품 부작용 피해 구제 제도의 적용 대상에서 제외될 수 있습니다.

서브시전

시술 내용: 서브시전

시술 기간 및 횟수 기준: 약 4주 간격으로 3~6회 ※ 상태에 따라 다를 수 있습니다.

위험 및 부작용 등: 멍, 붓기, 발적, 통증 등

승인되지 않은 기기 및 의약품에 관한 유의사항

• 사용되는 의약품 ‘주비덤 비스타® 볼라이트 XC’는 후생노동성으로부터 【안면 및 경부의 잔주름 등 표면 함몰 교정 및 피부 상태(보습력, 탄력 등) 개선을 목적으로】 약사 승인을 받았습니다 (승인 번호: 30200BZX00389000).
• 다만, 승인된 사용 목적이나 사용 부위와 다른 목적으로 사용하는 경우가 있습니다.
• 시술에 사용되는 의약품 및 의료기기는 의사의 판단에 따라 개인 수입 절차가 진행되고 있습니다. 자세한 내용은 후생노동성의 ‘개인 수입 시 주의해야 할 의약품 등에 관한 정보’를 확인해 주시기 바랍니다.
  https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/purchase/index.html
• 동일한 성분이나 성능을 가진 다른 국내 승인 의약품 및 의료기기가 존재하지 않을 수도 있습니다.
• 해외의 안전성 등에 관한 정보
• ‘주비덤 비스타® 볼라이트 XC’는 미국 FDA(미국 식품의약국)의 승인을 받았습니다.
• 만일 심각한 부작용이 발생할 경우, 국가의 의약품 부작용 피해 구제 제도의 적용 대상에서 제외될 수 있습니다.

보톡스 주사

시술 상세 정보: 보톡스 주사

시술 기간 및 횟수 기준: 3~6개월에 1회 정도 ※ 상태에 따라 다를 수 있습니다.

위험 및 부작용 등: 붓기, 멍, 표정 경직, 감염 등

미승인 의약품에 관한 주의사항

• 사용되는 의약품 ‘보톡스 비스타®’는 후생노동성으로부터 【65세 미만의 성인을 대상으로 한 미간 또는 눈꼬리의 표정 주름 치료를 목적으로】 약사 승인을 받았습니다(승인 번호: 22100AMX00398000).
• 다만, 승인된 사용 목적이나 사용 부위와 다른 목적으로 사용하는 경우가 있습니다.
• 시술에 사용되는 의약품은 의사의 판단에 따라 개인 수입 절차가 진행되고 있습니다. 자세한 내용은 후생노동성의 ‘개인 수입 시 주의해야 할 의약품 등에 관한 정보’를 확인해 주시기 바랍니다.
  https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/purchase/index.html
• 동일한 성분이나 성능을 가진 다른 국내 승인 의약품이 존재하지 않는 경우가 있습니다.
• 해외의 안전성 등에 관한 정보
• ‘CORETOX®’는 한국 식품의약품안전처(MFDS)의 승인을 받았습니다.
• 'INNOTOX®'는 한국 MFDS(식품의약품안전처)의 승인을 받았습니다.
• 만일 심각한 부작용이 발생할 경우, 국가의 의약품 부작용 피해 구제 제도의 적용 대상에서 제외될 수 있습니다.

스킨 보톡스

시술 내용: 스킨 보톡스(더마펜 4를 통해 A형 보툴리눔 독소를 주입하는 시술)

시술 기간 및 횟수 기준: 3개월에 1회 정도 ※피부 상태에 따라 달라질 수 있습니다.

위험 및 부작용 등: 발적, 따끔거림 등

승인되지 않은 기기 및 의약품에 관한 유의사항

• 본 시술에는 국내에서 미승인된 의약품 또는 약사승인된 사용 목적과 다른 시술이 포함됩니다.
• 시술에 사용되는 의약품 및 의료기기는 본 클리닉 의사의 판단에 따라 개인 수입 절차가 진행되고 있습니다.
• 개인 수입 시 주의해야 할 의약품 등에 관한 정보는 아래 내용을 참고해 주십시오.
  https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/purchase/index.html
• 약사 승인을 받은 제품을 제외하고는, 동일한 성분이나 성능을 가진 다른 국내 승인 의약품 및 의료기기는 없습니다.
• 해외의 안전성 등에 관한 정보
• CORETOX®는 한국의 FDA인 MFDS(식품의약품안전처)의 승인을 받았습니다.
• 더마펜 4는 미국 FDA(미국 식품의약국)의 승인을 받았습니다. (승인 번호: K221070)
• 심각한 위험이나 부작용이 밝혀지지 않았을 가능성이 있습니다.
• 만일 심각한 부작용이 발생할 경우, 국가의 의약품 부작용 피해 구제 제도의 적용 대상에서 제외됩니다.

BIANCA LIFT

사용 기기에 관하여:

• 실 리프트 시술에는 국내에서 미승인된 의약품 또는 의료기기를 사용한 시술이 포함됩니다.
• 치료에 사용되는 의약품 및 의료기기는 본원 의사의 판단에 따라 개인 수입 절차를 거쳐 도입된 것입니다.
• 동일한 성분이나 성능을 가진 다른 국내 승인 의약품은 없습니다.

미니 스레드 (쇼핑 리프트)

【시술 내용】미니 스레드 (쇼핑 리프트)

【시술 기간 및 횟수 기준】 1회당 ※상태에 따라 다릅니다.

【위험 및 부작용 등】 붓기, 멍, 주사 자국이 남는 등

【승인되지 않은 기기에 관한 주의사항】

• 본 시술에는 일본 국내에서 약사 승인을 받지 않은 미승인 의료기기를 사용하는 경우가 있습니다.
• 시술에 사용되는 의료기기는 의사의 판단에 따라 개인 수입 절차가 진행되고 있습니다. 자세한 내용은 후생노동성의 ‘개인 수입 시 주의해야 할 의약품 등에 관한 정보’를 확인해 주시기 바랍니다.
  https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/purchase/index.html
• 약사 승인을 받은 제품을 제외하고는, 동일한 성능을 가진 다른 국내 승인 의료기기가 존재하지 않을 수 있습니다.
• 심각한 위험이나 부작용이 밝혀지지 않았을 가능성이 있습니다.
• 만일 심각한 부작용이 발생할 경우, 국가의 구제 제도(의약품 부작용 피해 구제 제도)의 적용 대상에서 제외될 수 있습니다.