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2026.09.12

다크시파이가 어떤 사람에게 적합할까요? 장단점과 약 6개월의 지속 기간을 설명합니다

横山 歩依里
감수 의사
요코야마 아유리

“질병을 치료하는 것” 이상으로, “인생을 더욱 풍요롭고 아름답게 만드는 데” 도움을 드리고 싶다는 마음에서 미용 의료의 길로 들어섰습니다. 주력 시술은 히알루론산, 보톡스, 실 리프팅입니다. 환자 본연의 매력과 우아하며 자연스러운 아름다움을 이끌어내는 시술을 제공하고 있습니다. 피부과만으로는 개선하기 어려운 눈가 고민에도 외과 수술을 통해 대응하며, 피부과와 외과의 융합을 통해 얼굴의 균형을 종합적으로 잡아드립니다. 3차례의 해외 유학 경험이 있어, 영어로 진료도 가능합니다.

ダキシファイが向いている人とは?メリット・デメリットや約6ヶ月の持続期間を解説するアイキャッチ画像

 

다크시파이(DAXXIFY®)는 일반적으로 ‘보톡스 주사’라고 불리는 보툴리눔톡신 주사에 사용되는 제제 중 하나입니다. 효과가 지속되는 기간을 중요하게 생각하거나, 시술 간격을 최대한 넓히고 싶은 분들에게 적합할 수 있습니다.

 

“보툴리눔 독소 주사는 계속 받고 싶지만, 시술 간격을 조금 더 늘릴 수 있다면 좋겠네요.”

 

정기적으로 보톡스 주사를 맞고 계신 분들 중에는 이런 느낌을 받으시는 분도 계실 것입니다.

 

DAXXIFY®(닥시파이)는 효과가 오래 지속되는 것이 특징인 A형 보툴리눔 독소 제제입니다.

 

미간 표정 주름을 대상으로 한 제3상 임상시험에서, ‘주름이 없거나 경미한 상태’가 지속된 기간은 약 24주, 즉 약 6개월로 보고되었습니다.

 

BIANCA CLINIC(비앙카 클리닉)에서는 보툴리눔 독소 제제를 선택할 때, 지속 기간뿐만 아니라 원하는 결과나 표정을 어떻게 살릴지 등도 종합적으로 고려하는 것이 중요하다고 생각합니다.

 

이번에는 다크시파이가 어떤 분들에게 적합한지, 장단점을 포함해 설명해 드리겠습니다.

다크시파이는 어떤 사람에게 적합할까요?

다크시파이는 지속 기간을 중요시하는 분이나 시술 간격을 가능한 한 길게 두고 싶은 분에게 적합할 수 있습니다.

 

다크시파이는 다음과 같은 분들에게 고려해 볼 만한 선택지 중 하나입니다.

  • 보툴리눔 독소 주사의 지속 기간을 중요하게 생각하시는 분
  • 정기적인 시술 횟수를 가능한 한 줄이고 싶은 분
  • 이미 보툴리눔 독소 주사를 맞은 경험이 있어, 시술 후의 모습을 상상할 수 있는 분
  • 제제의 성분이나 설계에도 신경을 써서 선택하고 싶은 분

 

ボトックス注射の施術イメージ

 

다크시파이의 장점|약 6개월의 지속 기간이 보고되었다

특히 중요한 점은 지속 기간입니다.

 

임상 시험 결과, ‘주름이 없거나 주름이 가벼운 상태’가 지속된 기간은 약 24주인 것으로 보고되었습니다*1

 

다만, 이는 중앙값일 뿐이며, 모든 분에게서 6개월 동안 같은 상태가 지속되는 것은 아닙니다.

그럼에도 불구하고, 지속 기간을 중요하게 여겨 제제를 선택하고자 하는 분들에게는 다크시파이를 고려해 볼 만한 이유 중 하나가 될 것입니다.

 다크시파이의 장점|독자적인 펩타이드 기술 ‘RTP004’ 적용

다크시파이의 또 다른 특징은 독자적인 합성 펩타이드 ‘RTP004’를 활용한 제제 설계입니다.

 

FDA 심사 자료에 따르면, DAXXIFY®는 RTP004를 첨가제로 사용하며, 인간 혈청 알부민을 포함하지 않고, 인간 및 동물 유래 성분을 사용하지 않는 것으로 알려져 있습니다*2

 

보툴리눔톡신 제제를 선택할 때는 ‘효과가 얼마나 오래 지속되는지’뿐만 아니라, 이러한 제제의 구성도 차이점 중 하나입니다.

 

비앙카 클리닉에서는 지속 기간만으로 제제를 결정하는 것이 아니라, 한 분 한 분의 표정근 움직임과 희망하는 결과를 고려하여 시술 계획을 세우는 것을 중요하게 생각합니다.

다크시파이가 적합하지 않을 가능성이 있는 사람은 누구인가요?

단기간부터 시도해 보고 싶으신 분이나, 완성도를 수시로 조정하고 싶으신 분에게는 긴 지속 기간이 바람에 맞지 않을 수 있습니다.

 

지속 기간이 길다고 해서 모든 분에게 이점이 되는 것은 아닙니다.

 

예를 들어, 보툴리눔 독소 주사를 처음 맞아 결과물이 어떻게 나올지 걱정되시는 분이나, 우선은 단기간의 변화부터 경험해 보고 싶으신 분에게는 효과가 오래 지속되는 것이 바람과 맞지 않을 수 있습니다.

 

또한, 표정의 움직임을 살피며 수시로 완성도를 조정하고 싶은 분은 지속 기간만을 기준으로 다크시파이를 선택하기보다는 다른 제제까지 포함해 검토하는 것이 좋은 경우도 있습니다.

 

“오래 지속된다고 해서 반드시 자신에게 맞는다는 뜻은 아닙니다.” 어느 정도까지 표정을 유지하고 싶은지, 얼마나 자주 시술을 받고 싶은지까지 고려하여 선택하는 것이 중요합니다.

 

약 6개월 동안 효과가 지속된다면 시술은 1년에 2번이면 될까요?

DAXXIFY®(닥시파이)의 효과 지속 기간이 약 6개월이라는 데이터는 있지만, 지속 기간에는 개인차가 있으므로 1년에 2회로 충분하다고 단정할 수는 없습니다.

 

“약 6개월 동안 효과가 지속된다면, 1년에 두 번만 받으면 되지 않을까?”라고 생각하실 수도 있습니다.

 

그러나 임상시험에서 나타난 약 24주라는 수치는 미간 주름이 ‘없거나 경미한’ 상태를 유지한 기간의 중앙값입니다.

 

실제 지속 기간은 개인에 따라 차이가 있으며, 시술 부위나 근육의 움직임 등에 따라 달라집니다.

 

따라서 “반드시 6개월은 지속된다”, “1년에 2번이면 충분하다”고 단정 짓기보다는, 개개인의 상태에 맞춰 시술 시기를 결정해야 합니다.

자주 묻는 질문

이제부터는 다크시파이에 대해 자주 묻는 질문들을 핵심을 중심으로 설명해 드리겠습니다.

 

横山先生が患者へカウンセリングを行う様子

Q. 다크시파이의 효과는 언제부터 나타나나요?

A. 다크시파이는 일반적으로 2~3일 정도 지나면 변화가 나타나기 시작하는 것으로 알려져 있습니다*3.

 

다만, 효과가 나타나는 방식에는 개인차가 있습니다.

Q. 다크시파이의 투여 횟수는 보톡스와 같은가요?

A. 아니요, 제제별 ‘단위(U)’를 그대로 동일하게 환산할 수는 없습니다.

 

필요한 투여량은 제제에 따라 다르기 때문에, 단위 수만 비교하여 많거나 적다고 판단하는 것은 적절하지 않습니다.

Q. 다크시파이는 히알루론산 등의 필러와 다른가요?

A. 네, 다릅니다. 다크시파이는 A형 보툴리눔 독소 제제로, 신경에서 근육으로 전달되는 신호에 작용합니다.

 

히알루론산 등의 필러는 조직에 볼륨을 보충하는 시술로, 작용 원리가 다릅니다.

Q. 다크시파이의 일반명은 무엇입니까?

A. DAXXIFY®의 일반명은 ‘daxibotulinumtoxinA-lanm’입니다. A형 보툴리눔톡신을 유효 성분으로 하는 주사제입니다.

Q. 다크시파이는 일본에서 승인되었습니까?

A. DAXXIFY®는 미국에서는 FDA의 승인을 받았으나, 일본에서는 미승인 의약품입니다.

 

해외의 승인 현황과 일본 국내의 승인 현황은 별도로 확인하는 것이 중요합니다.

다크시파이는 보톡스 주사를 “효과를 오래 지속시키고 싶은가”라는 관점에서 고려한다

DAXXIFY®(닥시파이)는 약 24주라는 지속 기간에 대한 임상 데이터와 RTP004를 활용한 독자적인 제제 설계를 특징으로 하는 A형 보툴리눔톡신 제제입니다.

 

시술 횟수를 줄이고 싶거나 지속 기간을 중요하게 생각하는 분들에게는 고려해 볼 만하지만, 단기간부터 시도해 보고 싶거나 수시로 결과를 조정하고 싶은 분들에게는 반드시 적합한 것은 아닙니다.

 

단순히 제제명만으로 결정하지 말고, “얼마나 오래 지속시키고 싶은지”, “어떤 표정을 남기고 싶은지”까지 고려하여 자신에게 맞는 선택지를 찾아봅시다.

 

BIANCA CLINIC에서는 제제의 특징뿐만 아니라, 표정근의 움직임과 희망하는 결과도 확인하면서, 한 분 한 분에게 맞는 보툴리눔톡신 주사 시술을 계획합니다.

 

참고문헌:
*1:주사용 DaxibotulinumtoxinA는 미간 주름 치료에서 반응 지속 기간이 길다: 두 건의 다기관, 무작위, 이중맹검, 위약 대조, 3상 임상시험(SAKURA 1 및 SAKURA 2)의 통합 데이터

*2:FDA 다학제적 심사 및 평가: 주사용 다크시보툴리눔톡신A

*3:미간 주름 치료를 위한 DaxibotulinumtoxinA 주사제: 두 건의 다기관, 무작위, 이중맹검, 위약 대조, 3상 임상시험(SAKURA 1 및 SAKURA 2)의 결과

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