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2026.08.25

什么是雷塔托肽?解读这款正在作为减肥药进行研究的药物

レタトルチドとは?肥満治療への作用機序や研究で報告されている効果を解説|BIANCA CLINIC|銀座・表参道の美容内科

 
雷塔托肽是一种作用于GIP、GLP-1和胰高血糖素这三种受体的三重受体激动剂,目前正在作为减肥药进行研发。

 

即使坚持饮食和运动,仍有不少人感到无法如愿控制体重。由于体质、食欲和生活习惯等因素之间存在复杂的相互影响,仅靠自以为是的减肥方法有时并不能带来显著效果。

 

在此背景下,“雷塔托肽”正作为一种新的体重管理方案而受到研究。雷塔托肽作为一种作用于与食欲、糖代谢及脂质代谢相关的多种受体的药物,目前正在积极研发中。

 

BIANCA CLINIC(比安卡诊所)提供有关体重管理的各类咨询服务。本文将就目前正在研发的雷塔鲁肽的作用机制及研究成果进行讲解。

雷塔托利德是一种什么样的药物?

雷塔托肽是一种作用于GLP-1、GIP和胰高血糖素这三种受体的制剂。由于其能作用于这三种受体,因此被称为“三受体激动剂”。

对GLP-1、GIP和胰高血糖素的作用

GLP-1不仅能促进餐后胰岛素分泌,还是一种与调节胃内容物进入肠道的速度以及食欲相关的激素。GIP也与餐后胰岛素分泌及营养物质的代谢有关。

 

胰高血糖素是一种参与肝脏糖释放、脂肪分解、脂肪酸氧化及能量消耗等过程的激素。

 

它与传统GLP-1受体激动剂的主要区别在于,它不仅作用于GLP-1受体,还作用于GIP和胰高血糖素受体。虽然目前已有同时作用于GLP-1和GIP的药物,但雷塔托肽的特点在于,它在此基础上还增加了对胰高血糖素受体的作用。

 

研究表明,莱塔托肽通过同时刺激三种受体,可能对食欲、能量代谢等多条通路产生作用。

 

不过,作用于受体的数量多,并不一定意味着疗效更高。疗效和对身体的负担还会因剂量以及个人的体质而异,因此必须在综合考虑体质和健康状况的基础上,判断哪种药物更适合。

雷塔托肽有望产生什么效果?

在雷塔托肽的临床试验中,有报告显示体重、BMI和腰围等指标均有所下降。

 

在此,我们将基于对临床试验进行综合分析的结果,对迄今为止报告的体重等变化进行说明。

体重和BMI的下降

一项汇总了3项研究(共涉及878名受试者)的分析*显示,与安慰剂组*相比,平均差异分别为:体重变化率下降14.33个百分点、BMI下降5.38、腰围减少10.51厘米。

 

* Abouelmagd AA 等。Retatrutide(一种用于治疗肥胖症的新型GLP-1、GIP和胰高血糖素受体激动剂)的疗效与安全性:一项随机对照试验的系统综述和荟萃分析。《贝勒医学院学报》。 2025;38(3):291-303.

 

*所谓安慰剂组,是指为了准确评估药物疗效,使用不含有效成分的安慰剂(外观和使用方法与药物相同但无疗效的药物)的组别。通过将安慰剂组与真药组进行比较,可以评估药物带来的变化。

 

这里需要特别注意的是,这仅仅是汇总整个研究得出的平均数值。根据使用剂量、服用时间、原始体重以及饮食习惯等因素的不同,实际变化会因人而异。并非所有人都能获得相同的变化。

血糖值和血压等的变化

该项研究还报告称,空腹血糖值、糖化血红蛋白(HbA1c)、收缩压和舒张压均有所下降。

 

莱塔托肽是一种正在被深入研究的药物,其特点不仅在于具有抑制食欲的作用,还在于能作用于多种代谢途径。

如果您对体重管理有顾虑,请咨询比安卡诊所

雷塔托肽作为一种作用于GLP-1、GIP和胰高血糖素这三种受体的药物,目前正作为体重管理的新选择进行研究。迄今为止的研究报告显示,该药物对体重、BMI和腰围等指标产生了变化,但其疗效和安全性因人而异,并非所有患者都能获得相同的效果。

 

在体重管理方面,不仅要关注体重数值,还应综合考虑肌肉量、脂肪分布、饮食习惯、生活作息等因素。如果您对体重管理感到困扰,欢迎向比安卡诊所咨询,我们将根据您的健康状况和目标,为您推荐适合的美容医疗方案。

 

Bianca Clinic 咨询预约表

 

 

【治疗内容】雷塔托肽
【治疗周期及次数参考】每周进行1次皮下注射 ※具体情况因人而异。
【费用】73,500日元~189,000日元※根据用量不同而有所差异。此外,还需另行支付抽血费和诊疗费。
【风险、副作用等】恶心、腹泻、呕吐、便秘、食欲不振、心率加快等
【关于未获批准药品的注意事项】
・本治疗可能使用在日本国内未获得药品批准的未获准药品。
・用于治疗的药品均在医师判断下办理个人进口手续。详情请参阅厚生劳动省《个人进口需注意的药品等相关信息》。
 https://www.yakubutsu.mhlw.go.jp/individualimport/purchase/index.html 
・国内尚无成分相同的获批药品。
・截至2026年9月,雷塔托肽尚未在美国及其他主要欧美国家获批,其安全性和有效性仍在进行临床试验。因此,可能尚未发现其存在的重大风险。・万一出现严重副作用,可能无法纳入国家药品副作用损害救济制度的补偿范围。

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